La recherche clinique

Cabinet de Cancérologie Cagnes-Sur-Mer Pôle Saint-Jean

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Cabinet de Cancérologie Cagnes-Sur-Mer

Il est possible, avec votre accord, de participer à une étude clinique : 
il s’agit de recevoir un traitement nouveau pour votre maladie.
 L’attaché de recherche clinique vous guidera tout au long de votre éventuelle coopération à cette étude.

> Quels sont les objectifs des essais cliniques ?

 

Ils ont pour but l’évaluation de nouveaux traitements du cancer. En effet, avant de proposer de nouveaux traitements à tous les patients concernés, il faut s’assurer qu’ils sont efficaces et bien tolérés.

 

Les essais cliniques (appelés aussi « essais thérapeutiques » ou « études cliniques ») doivent notamment évaluer:

  • des nouveaux médicaments ou associations de médicaments (contre la maladie ou ses effets secondaires),
  • des nouvelles façons de les administrer (par comprimés plutôt que par injection, par exemple),
  • des nouvelles techniques de traitements ou de diagnostic.

 

Une équipe de professionnels formés collabore à ces essais cliniques: cancérologues, attachés de recherche clinique, infirmiers, techniciens de laboratoire, pharmaciens et préparateurs, radiologues et techniciens de radiologie.

recherche clinique

> Pourquoi participer à un essai clinique ?

 

Chaque essai clinique a un objectif précis. Pour y participer, les patients doivent répondre à un certain nombre de critères, appelés critères d’inclusion, spécifiques à chaque essai et fixés dans le protocole de l’essai.

 

Les essais cliniques sont indispensables pour faire progresser la recherche et à terme la prise en charge des patients. C’est grâce à ces études que des avancées sont réalisées en matière de traitements contre les cancers. Dans certains cas, un essai clinique peut vous permettre d’accéder à un nouveau traitement.

 

Si le traitement administré dans le cadre de l’essai clinique ne vous convient pas, le médecin peut décider d’y mettre fin et vous proposer un autre traitement. À tout moment, vous pouvez également prendre la décision de quitter un essai clinique et recevoir un autre traitement.

> L’information du patient, point essentiel

 

Après vérification des critères d’inclusion, le médecin vous donne une information complète sur l’essai clinique. L’information donnée à l’oral est complétée par une fiche d’information.

 

Les points détaillés sont les objectifs, les conditions de participation, les contraintes, les bénéfices éventuels attendus et les risques possibles.

 

Nous vous invitions à consulter cette page éditée par la Ligue Contre le Cancer : https://www.calameo.com/read/0018149059fb2b8e6ad93

Les essais cliniques, La Ligue vous en parle en vidéo

> Lexique

    Voici quelques définitions générales :
  • Etude multicentrique

L’essai se déroule dans plusieurs établissements participants. Lorsqu’il est réalisé dans un seul établissement, l’essai est dit monocentrique. Un essai peut être national ou international.
  • Etude en « double aveugle »

Essai dans lequel ni le patient, ni le médecin investigateur ne savent quel sera le produit administré (placébo ou X).
  • Etude en « simple aveugle »

Seul le médecin investigateur connaît les produits administrés, mais pas le patient.
  • Etude en « ouvert »

Le médecin et le patient savent quel est le traitement administré après tirage au sort
  • Étude randomisée

  Il s’agit de comparer un nouveau traitement ou une nouvelle stratégie thérapeutique au traitement ou stratégie thérapeutique habituels. Pour faire la preuve d’un plus grand bénéfice/risque selon les hypothèses statistiques choisies, cette démarche s’effectue par tirage au sort (randomisation), ce qui permet de répartir équitablement les patients dans les deux groupes.
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Les fiches patients sont destinées à informer sur la gestion de la maladie au quotidien, l'adaptation du mode de vie...